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11/3（二）

  • 禁聞網

    強腦科技將針對肥胖推出「電子」版本GLP-1中國神經技術公司強腦科技（BrainCo）正在開發一種可... - 禁聞網

    強腦科技將針對肥胖推出「電子」版本GLP-1中國神經技術公司強腦科技（BrainCo）正在開發一種可穿戴設備， […]

    #中國#倫敦#減肥#可穿戴設備#技術公司#美國

  • 新頭條

    阿拉食品原料與DMK集團乳清業務wheyco攜手亮相歐洲食品配料展，展示乳清創新成果 - 新頭條-TheHubNews

    德國法蘭克福, Nov. 03, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — 2026年11月17日至19日，全球領先的乳清原料供應商阿拉食品原料（Arla Foods Ingredients）將與DMK集團旗下乳清業務wheyco首度攜手，亮相德國法蘭克福Fi Europe（歐洲食品配料展），展示乳清原料創新成果與多元化應用解決方案。 今年6月1日，阿拉食品原料的母公司Arla Foods與wheyco母公司DMK集團正式合併，組成歐洲最大的乳品合作社。此次展會將展示雙方合併後原料業務的最新發展與更堅強的實力。展會期間，DMK集團與阿拉食品原料將以「Growing Stronger Together」（攜手共創強健未來）為共同主題，雙方攤位相對而設，wheyco也將於阿拉食品原料的攤位亮相。 阿拉食品原料商務副總裁Anne Widart表示：「Arla Foods與DMK集團的合併，讓雙方在原料業務上形成更強大的綜效。這不僅為我們帶來新的發展機會，也為業務成長奠定更穩固的基礎。Fi Europe是展現雙方共同願景的理想舞台，我們期待藉此機會，讓業界看見我們如何攜手合作，共創健康未來。」 阿拉食品原料：以多元產品展示乳清應用與營養創新 本屆Fi Europe，阿拉食品原料將展示多款營養與原料應用創新概念，涵蓋體重管理營養、高性價比原料應用及新型高蛋白食品等領域。 GLP-1飲食的營養夥伴： 這項概念於今年4月首度發表，旨在透過高營養密度產品滿足GLP-1使用者的營養需求。本屆展會將展示旗下多款創新產品，包括攪拌型優格、飲用型優格，以及高蛋白發酵濃縮飲品和高蛋白水基濃縮飲品。 Variolac®乳清滲透物粉： 公司將展示這款原料在乳製品、烘焙食品及糖果等領域的應用優勢，協助企業兼顧產品風味與成本效益。該原料採用奈米過濾技術製成，具有溫和的乳製品風味，富含鈣、鎂和鉀，且具備良好的成本效益。 面向活力營養市場的創新產品： 現場也將展出多款高蛋白產品供參觀者品嚐，包括蛋白質奶昔、蛋白質水，以及AirBar充氣乳蛋白棒。AirBar質地柔軟、口感輕盈，為蛋白棒帶來全新的感官體驗。 Anne Widart補充表示：「這些概念充分展現阿拉食品原料對創新的持續投入。我們始終致力於為市場帶來更多創新選擇，包括回應GLP-1藥物興起所帶來的營養需求、掌握運動營養市場的新商機，以及發揮乳清滲透物粉在改善風味與控制成本方面的優勢。隨著合併進一步強化我們的專業實力與業務能力，我們有信心在未來為客戶創造更多價值。」 DMK：發揮原料優勢，提升食品質地與感官表現 DMK Industry（DMK集團旗下食品配料事業部）將展示旗下脂肪類原料TOPPICS®、FATTICS®和BATTICS®，以及甜煉乳產品系列在提升食品質地、穩定性與感官表現方面的應用優勢。 DMK將以「Enjoy Life. Indulgence in every moment」（享受生活，盡情品味每一刻）為主題，展示四款創意產品：蓬鬆頂飾杯子蛋糕、巧克力焦糖餅乾、巧克力濃縮咖啡軟糖，以及煉乳咖啡。這些產品將展現DMK Industry原料在加工便利性與功能表現方面的優勢，不僅能提供穩定的打發效果、創造細緻的烘焙質地，也能賦予產品滑順口感、濃郁乳香與焦糖風味，同時提升成品的視覺吸引力。 阿拉食品原料將於30J94攤位參展，DMK集團則位於30K94攤位，雙方攤位相對而設。屆時，參觀者將有機會深入了解雙方在乳清及食品配料領域的創新成果，探索相關原料在不同食品應用中的更多可能性。 關於阿拉食品原料 阿拉食品原料是全球領先的營養解決方案供應商，與全球客戶、研究機構、供應商及非政府組織緊密合作，共同研發並提供高品質乳清原料，協助全球消費者在各個生命階段獲得更完善的營養支持。 我們專注於嬰幼兒營養、臨床營養、運動營養、健康食品及其他食品飲料領域，為全球知名品牌提供優質產品。 選擇阿拉食品原料的理由： 我們致力於推動營養創新 我們匯聚全球頂尖科研資源 我們在探索與實踐方面均處於領先地位 我們與合作夥伴建立長期穩固的合作關係 阿拉食品原料總部位於丹麥，是Arla Foods的全資子公司。 此公告隨附的照片可在以下網址查看： https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/a583aae6-0bdf-4f2b-abef-76bb01fbc29e/zh-Hant CONTACT: 聯絡人：[email protected] 新聞來源：GLOBE NEWSWIRE 以上新聞投稿內容由GLOBE NEWSWIRE全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由GLOBE NEWSWIRE承擔法律及損

    #globenewswire#國際

  • 星島頭條

    瘦瘦針︱中國遊客泰國機場入境被捕 行李箱偷運8900支市值$124萬

    中國一名男遊客，日前由孟加拉飛抵泰國，於曼谷蘇凡納布機場，被海關發現行李箱內有8,900支俗稱「瘦瘦針」的GLP-1注射筆，市值達124萬港元。據泰國媒體報道，被捕男子10月31日從孟加拉首都達卡搭機抵達曼谷蘇凡納布機場，海關在其兩件行李中，檢獲8,900支包裝在塑膠袋中的「瘦瘦針」。 相關新聞：羅湖口岸︱4女著闊腳褲低頭過海關 截查揭褲袋小腿藏225支減肥針 「瘦瘦針」在今年9月15日被泰國列為

    #瘦瘦針#減肥針#曼谷

  • 大紀元

    行李箱藏16萬美元非法減肥筆 中國男泰國被捕

    泰國海關官員本週在曼谷素萬那普國際機場（Suvarnabhumi International Airport）逮捕一名中國男子，並在其行李中查獲8,900支未經註冊的「GLP-1」類減肥注射筆（俗稱「瘦瘦針」），估算總價值超過534萬泰銖（約合15.8萬美元）。

    #國際要聞#大陸新聞#新聞#行李箱#減肥筆#瘦瘦針

11/2（一）

  • 經濟日報

    歌禮將攜口服小分子GIPR激動劑ASC48和GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的研究結果亮相2…

    - 壁報展示重點介紹有望成為同類首創（first-in-class）的口服小分子GIPR激動劑ASC48及新一代每月一次至每季度一次GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的臨床前體外和體內數據 香港2026年11月2日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，其肥胖症管線口服小分子GIPR激動劑ASC48和GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37的兩篇壁報將在2026年肥胖周（ObesityWeek®）上展示。該會議將於2026年11月14日至17日在美國華盛頓特區舉行。 展示細節： 摘要標題：用於肥胖症治療的口服小分子GIPR激動劑ASC48：體外和體內研究（Oral Small Molecule GIPR Agonist ASC48 for Obesity: In Vitro and In Vivo Studies） 專場：臨床前模型與新興肥胖症療法（Preclinical Models & Emerging Obesity Therapeutics） 地點：Gaylord National Resor

    #肥胖

  • 商傳媒

    諾和諾德股價跌至三年前水平 啟動 22 億美元庫藏股護盤

    圖／示意圖商傳媒｜方承業／綜合外電報導丹麥製藥巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近期股價表現低迷，自 2024 年高點已下跌約七成，目前股價甚至低於其明星減重藥物 Wegovy 於 2021 年中首次上市時的水準。儘管股價大幅修正，但公司已積極展開 22 億美元的庫藏股（公司用自己的錢買回自家股票，通常會推升每股盈餘）計畫以穩定市場信心。 諾和諾德股價近期暴跌，部分原因是其在 GLP-1 藥物市場面臨挑戰。GLP-1 藥物是一種用於治療糖尿病和減重的藥物。由於初期對這類藥物的需求旺盛，諾和諾德難以維持足夠的供應量，這使得學名藥有機會提早進入美國市場競爭。此外，公司正經歷一項重要的營運模式轉型，從過去銷售少量高價藥物，轉變為大量銷售低價藥物。這種轉型雖然有助於擴大市場規模，卻在短期內影響了公司的財務表現。 目前，諾和諾德的本益比（P/E ratio，股價是每股盈餘的幾倍，數字越高代表市場願意付越多錢買它的獲利）約為 10 倍，遠低於其過去五年近 24 倍的平均水準。這使得該公司股票在估值上顯得更具吸引力。除了庫藏股計畫，諾和諾德也提供高於市場水準的 4.6% 股息殖利率（一年配發的股息相對股價的比率，類似存股的「利率」），並且擁有健康的 33% 股息支付率（公司將其淨收益的一部分以股息形式支付給股東的比例），顯示其有能力持續回報股東。 分析人士指出，諾和諾德的營運模式轉型需要一段時間才能完全實現其效益。儘管如此，公司透過庫藏股和高股息政策，希望能為股價提供支撐，並向投資人展現對未來發展的信心。 【提醒您】 投資有賺有賠，本文僅供參考，不構成投資建議

    #諾和諾德#庫藏股#股價#GLP-1藥物#製藥業

11/1（日）

10/31（六）

10/29（四）

  • PChome Online新聞

    IFF指出在GLP-1時代重塑飲食創新的十大飲食消費時機

    IFF指出在GLP-1時代重塑飲食創新的十大飲食消費時機(中央社訊息服務20261029 17:13:50)最新研究顯示少量但目的性較強的飲食時機可創造新的機會，開發攝取營養、體驗風味並滿足口慾的新模式 獨步全球的調味

    #大飲#AI#CES#oppo#VR#二手

  • Tatler Taiwan

    Dear Doctor｜打瘦瘦針會掉肌肉、臉凹、停藥復胖？醫師解析 GLP-1 減重6大疑問：比瘦得快更重要的是「增肌」

    #瘦瘦針#GLP-1#GLP-1瘦瘦針#瘦瘦針副作用#瘦瘦針臉#瘦瘦針復胖

  • 火報

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（Hb…

    – 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線 … 這篇文章 歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（HbA1c）下降達1.7% 最早出現於 火報。

    #全球產業

  • 經濟日報

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（Hb…

    - 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線下降（主要終點）1.7%、1.6%和1.7%。 - 第13周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的體重相較基線下降（次要終點之一）4.4%、3.8%和4.0%，且未觀察到平台期。 - 每周滴定直至維持劑量（40毫克、60毫克和80毫克）的ASC30展現出良好的安全性和耐受性，無因胃腸道不良事件導致的研究停藥。 - 未觀察到肝髒安全性信號。 香港2026年10月29日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病（T2D）的美國II期研究（NCT07321678）取得積極頂線結果。該II期研究是一項為期13周的美國研究，旨在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。主要終點是第12周時糖化血紅蛋白（HbA1c）相較基線的下降；次要終點之一是第13周時體重相較基線的下降。ASC30（40毫克、

    #研究#糖尿病#7%#下降#GLP-1#分子

  • 民生電子報

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（Hb…

    – 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線 […]

    #國際

  • 臺灣郵報

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（Hb…

    – 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線 […] 原始新聞來源 歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（HbA1c）下降達1.7% 臺灣郵報.

    #美通社

  • 在地人新聞

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化

    – 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線 […] 〈歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（HbA1c）下降達1.7%〉這篇文章最早發佈於《在地人新聞 LTVNews》。

    #每周滴定直至維持劑量（40毫克#60毫克和80毫克）的ASC30展現出良好的安全性和耐受性#無因胃腸道不良事件導致的研究停藥。

  • 睿傳媒

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（Hb…

    – 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線下降（主要終點）1.7%、1.6%和1.7%。 – 第13周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的體重相較基線下降（次要終點之一）4.4%、3.8%和4.0%，且未觀察到平台期。 – 每周滴定直至維持劑量（40毫克、60毫克和80毫克）的ASC30展現出良好的安全性和耐受性，無因胃腸道不良事件導致的研究停藥。 – 未觀察到肝髒安全性信號。 香港2026年10月29日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病（T2D）的美國II期研究（NCT07321678）取得積極頂線結果。該II期研究是一項為期13周的美國研究，旨在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。主要終點是第12周時糖化血紅蛋白（HbA1c）相較基線的下降；次要終點之一是第13周時體重相較基線的下降。ASC30（40毫克、60毫克和80毫克）達到了主要終點和所有次要終點，實現了顯著的糖化血紅蛋白下降和體重下降，並改善了多項心血管風險因素。2型糖尿病是ASC30除肥胖症以外正在開發中的第二個適應症。 主要終點方面，與安慰劑相比，ASC30在糖尿病受試者中實現了具有統計學顯著性和臨床意義的糖化血紅蛋白下降（p < 0.0001）。基於efficacy estimand [1]，第12周時，40毫克（n=20）、60毫克（n=29）和80毫克（n=28）劑量組經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線下降（最小二乘均值，least squares mean）分別為1.7%、1.6%和1.7%。受試者基線平均糖化血紅蛋白為8.3%。 體重下降這一次要終點方面，與安慰劑相比，ASC30實現了具有統計學顯著性和臨床意義的體重下降（p = 0.001至0.003）。基於efficacy estimand，第13周時，40毫克（n=20）、60毫克（n=29）和80毫克（n=28）劑量組經安慰劑校正後的體重相較基線下降（最小二乘均值）分別為4.4%、3.8%和4.0%，且未觀察到平台期。受試者基線平均體重為93.7公斤。 盡管該研究中滴定（titration）速度較快（每周一次），ASC30仍持續展現出良好的胃腸道（GI）耐受性。ASC30每周滴定直至維持劑量（40毫克、60毫克和80毫克），展現出良好的安全性和胃腸道耐受性，無因胃腸道不良事件（AE）導致的研究停藥。糖尿病受試者中觀察到的良好胃腸道耐受性與在肥胖或超重受試者中進行的研究中的發現一致。預計在III期糖尿病項目中，當滴定速度放緩至每四周一次時，胃腸道耐受性將進一步顯著改善。全部不良事件導致的研究停藥僅有1例（1/80，1.3%，呃逆（打嗝，hiccup））。安慰劑組無因不良事件導致的研究停藥。 在這項ASC30美國II期糖尿病研究中，所有與藥物相關的不良事件嚴重程度僅為1級（輕度）和2級（中度）。未有與藥物相關的嚴重不良事件（SAE）。 ASC30在糖尿病受試者中的總體安全性特征與另一項在肥胖或超重受試者中開展的II期研究（NCT07002905）中觀察到的一致。未觀察到肝髒安全性信號。治療期間未有丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）或總膽紅素（TBL）升高。就所有其他安全性信號而言，ASC30在糖尿病受試者中展現出良好的安全性特征。 「這些數據表明，ASC30有望成為治療糖尿病的同類最佳（best-in-class）口服小分子GLP-1藥物，正如我們在肥胖或超重受試者中開展的美國II期研究的療效和耐受性所證明的，ASC30是治療肥胖症的同類最佳口服小分子GLP-1藥物，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「顯著的糖化血紅蛋白下降、體重減輕和良好的耐受性相結合，進一步增強了我們推進ASC30作為2型糖尿病患者每日一次口服治療選擇的信心。」 ASC30是一款由歌禮自主研發的小分子GLP-1R完全偏向激動劑。ASC30治療肥胖症的全球III期項目包含兩項在美國、歐洲和加拿大開展的關鍵性試驗（AURORA-1，NCT07743463和AURORA-2，NCT07743450），目前正在入組約4,600名肥胖或超重受試者。預計將於2028年第三季度獲得ASC30全球III期用於肥胖症的臨床項目的頂線數據，預計於2028年底向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交用於肥胖症的新藥上市申請（NDA），及於2029年初向歐洲藥品管理局（EMA）遞交用於肥胖症的上市許可申請（MAA）。如獲批，ASC3

    #傳媒#研究#糖尿病#7%#下降#GLP-1

  • 奧丁丁新聞

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（Hb…

    #Health

  • 新頭條

    歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（Hb…

    – 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線下降（主要終點）1.7%、1.6%和1.7%。 – 第13周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的體重相較基線下降（次要終點之一）4.4%、3.8%和4.0%，且未觀察到平台期。 – 每周滴定直至維持劑量（40毫克、60毫克和80毫克）的ASC30展現出良好的安全性和耐受性，無因胃腸道不良事件導致的研究停藥。 – 未觀察到肝髒安全性信號。 香港2026年10月29日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病（T2D）的美國II期研究（NCT07321678）取得積極頂線結果。該II期研究是一項為期13周的美國研究，旨在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。主要終點是第12周時糖化血紅蛋白（HbA1c）相較基線的下降；次要終點之一是第13周時體重相較基線的下降。ASC30（40毫克、60毫克和80毫克）達到了主要終點和所有次要終點，實現了顯著的糖化血紅蛋白下降和體重下降，並改善了多項心血管風險因素。2型糖尿病是ASC30除肥胖症以外正在開發中的第二個適應症。 主要終點方面，與安慰劑相比，ASC30在糖尿病受試者中實現了具有統計學顯著性和臨床意義的糖化血紅蛋白下降（p < 0.0001）。基於efficacy estimand [1]，第12周時，40毫克（n=20）、60毫克（n=29）和80毫克（n=28）劑量組經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線下降（最小二乘均值，least squares mean）分別為1.7%、1.6%和1.7%。受試者基線平均糖化血紅蛋白為8.3%。 體重下降這一次要終點方面，與安慰劑相比，ASC30實現了具有統計學顯著性和臨床意義的體重下降（p = 0.001至0.003）。基於efficacy estimand，第13周時，40毫克（n=20）、60毫克（n=29）和80毫克（n=28）劑量組經安慰劑校正後的體重相較基線下降（最小二乘均值）分別為4.4%、3.8%和4.0%，且未觀察到平台期。受試者基線平均體重為93.7公斤。 盡管該研究中滴定（titration）速度較快（每周一次），ASC30仍持續展現出良好的胃腸道（GI）耐受性。ASC30每周滴定直至維持劑量（40毫克、60毫克和80毫克），展現出良好的安全性和胃腸道耐受性，無因胃腸道不良事件（AE）導致的研究停藥。糖尿病受試者中觀察到的良好胃腸道耐受性與在肥胖或超重受試者中進行的研究中的發現一致。預計在III期糖尿病項目中，當滴定速度放緩至每四周一次時，胃腸道耐受性將進一步顯著改善。全部不良事件導致的研究停藥僅有1例（1/80，1.3%，呃逆（打嗝，hiccup））。安慰劑組無因不良事件導致的研究停藥。 在這項ASC30美國II期糖尿病研究中，所有與藥物相關的不良事件嚴重程度僅為1級（輕度）和2級（中度）。未有與藥物相關的嚴重不良事件（SAE）。 ASC30在糖尿病受試者中的總體安全性特征與另一項在肥胖或超重受試者中開展的II期研究（NCT07002905）中觀察到的一致。未觀察到肝髒安全性信號。治療期間未有丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）或總膽紅素（TBL）升高。就所有其他安全性信號而言，ASC30在糖尿病受試者中展現出良好的安全性特征。 「這些數據表明，ASC30有望成為治療糖尿病的同類最佳（best-in-class）口服小分子GLP-1藥物，正如我們在肥胖或超重受試者中開展的美國II期研究的療效和耐受性所證明的，ASC30是治療肥胖症的同類最佳口服小分子GLP-1藥物，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「顯著的糖化血紅蛋白下降、體重減輕和良好的耐受性相結合，進一步增強了我們推進ASC30作為2型糖尿病患者每日一次口服治療選擇的信心。」 ASC30是一款由歌禮自主研發的小分子GLP-1R完全偏向激動劑。ASC30治療肥胖症的全球III期項目包含兩項在美國、歐洲和加拿大開展的關鍵性試驗（AURORA-1，NCT07743463和AURORA-2，NCT07743450），目前正在入組約4,600名肥胖或超重受試者。預計將於2028年第三季度獲得ASC30全球III期用於肥胖症的臨床項目的頂線數據，預計於2028年底向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交用於肥胖症的新藥上市申請（NDA），及於2029年初向歐洲藥品管理局（EMA）遞交用於肥胖症的上市許可申請（MAA）。如獲批，ASC3

    #PR Newswire#國際#美通社

  • Marie Claire 美麗佳人

    韓國爆紅「天然瘦瘦針」竟然是雞蛋加橄欖油！醫師揭早餐吃法，為什麼能幫助控制食慾？

    韓國最近流行一種「天然瘦瘦針」早餐，竟然只要雞蛋、橄欖油和黑胡椒！韓國內分泌專科醫師禹昌潤也曾公開推薦這個組合，因為它與人體的飽足荷爾蒙GLP-1有關。究竟怎麼吃、能不能幫助減脂？一起了解這道韓國話題早餐。

    #健康#體態管理#食譜

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10/26（一）

  • 商傳媒

    健康趨勢加上減重藥普及 海尼根籲英酒吧推無酒精飲品

    圖／本報資料庫商傳媒｜康語柔／綜合外電報導全球健康意識抬頭，加上減重藥物普及，正改變消費者的飲食習慣。飲料巨擘海尼根（Heineken）近期向英國酒吧與餐飲業者發出警示，若不調整經營策略，恐流失顧客和營業額，並建議酒吧應積極推廣無酒精飲品。 海尼根在給英國商業客戶的簡報中指出，GLP-1 類藥物，例如 Wegovy 和替爾泊肽（Mounjaro），能讓人產生飽足感並降低飲酒慾望，進而擠壓啤酒和蘋果酒的銷量。這類減重藥物透過影響腦部運作，甚至能降低人們飲酒的動機，科羅拉多大學安舒茨醫學園區（University of Colorado Anschutz）教授 Joseph Schacht 的研究也發現，GLP-1 藥物有助於減少酒精使用疾患患者的酒精渴望和飲用量。他甚至認為，這類藥物可能在酒精使用疾患的治療上，帶來如「百憂解（Prozac）」般的重要突破。 根據摩根大通（JPMorgan）的調查，去年美國約有一千萬人服用諾和諾德（Novo Nordisk）旗下的 Ozempic 和 Wegovy 等減重藥物。另有數據顯示，使用 GLP-1 藥物的美國家庭，在開始用藥兩年後，平均每月酒精消費支出較未使用者家庭減少約 7%，其中啤酒支出更減少約 13.5%。市場研究公司 Circana、尼爾森愛科（NIQ）和 KAM 在歐洲及英國進行的調查也發現，GLP-1 藥物使用者普遍減少飲酒。 面對這股消費趨勢，海尼根建議英國酒吧業者應積極提供半品脫（較小容量）啤酒、低酒精或無酒精飲品，並鼓勵消費者在飲酒時搭配輕食。海尼根強調，雖然 GLP-1 藥物使用者並未完全戒酒，但他們傾向選擇較小杯、酒精含量較低的飲品，以及更優質的產品。這與近年來消費者出於健康和經濟考量，普遍減少飲酒的趨勢不謀而合。若業者未能及時應變，隨著減重藥物的普及，顧客上門頻率和消費金額都可能進一步降低。海尼根表示，這份簡報是其常規溝通的一部分，旨在協助英國業者理解市場變化。 【提醒您】 飲酒過量，有害健康 參考來源 Weight-Loss Drugs Hit Beer: Heineken Urges U.K. Pubs to Push…（Seoul Economic Daily）

    #海尼根#減重藥#啤酒#無酒精飲品#英國酒吧

  • 奧丁丁新聞

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    #Finance

  • 科技新報

    停用瘦瘦針後復胖怎麼辦？營養師三招教你對付「食物雜音」維持飽足感

    營養師莉妮亞·帕特爾（Linia Patel）提醒，GLP-1 類減重藥物雖能幫助許多人短期減重，但真正挑戰還是停藥後。體重管理不只「瘦下來」時要做，如何維持才是長期關鍵；若沒有事先規劃，體重很容易回升。 帕特爾表示，醫療人員通常會建議使用者服藥時就要建立運動習慣，尤其是重訓，並攝取足夠蛋白質，以免...

    #生物科技#醫療科技#GLP-1 藥物#瘦瘦針#食物雜音#飲食習慣

  • 天下雜誌

    新健康 聰明慢老專欄︱每天嗑黃瓜、延遲喝咖啡、瘋發酵食品，開箱史丹佛神經學家胡柏曼的冰箱

    明明吃得不差，精力卻愈來愈跟不上？史丹佛大學神經學家胡柏曼（Andrew Huberman）的冰箱裡，沒有複雜的超級食物，有的是蛋白質、優格和泡菜等發酵食物以及蔬果，另外留下兩成空間給可頌與漢堡，維持穩定活力。

    #養生保健#健康飲食#優格#小黃瓜#GLP-1#蛋白飲

  • TVBS新聞網偏藍

    網狂推「窮人版瘦瘦針」菜單！專家曝效果　加碼授減重關鍵

    俗稱「瘦瘦針」的猛健樂（Mounjaro）被譽為「夢幻減肥藥」，但價格可不便宜，網路上因此出現「窮人版瘦瘦針」食譜，將鮪魚、小黃瓜、水煮蛋、無糖優格及海苔組合成減重餐，宣稱能增加飽足感、幫助控制食慾；對此，柳營奇美醫院營養師馮俞綾指出，部分營養素確實可能刺激腸道分泌GLP-1荷爾蒙，但天然食物的作用強度與持續時間都遠不及減重藥物，想要健康瘦身，關鍵仍是控制總熱量。

    #食譜#減重飲食#熱量赤字#瘦瘦針#高蛋白飲食#GLP-1

  • 睿傳媒

    歌禮宣佈口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑ASC39治療肥胖症的新藥臨床試驗申請已遞交美國FDA - 睿傳媒 Right…

    – 口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效。 – 相較於人降鈣素受體（hCTR），ASC39對人胰澱素1型受體（hAMY1R）顯示出類似eloralintide的選擇性（高40倍），支持其潛在同類最佳（best-in-class）的療效和耐受性。 – ASC39與其他在開發中的口服小分子胰澱素項目具有差異化，後者為同時激活胰澱素受體和降鈣素受體的非選擇性雙靶點激動劑。 – 公司預計將於2026年第四季度開展I期試驗。 香港2026年10月26日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC39口服片的新藥臨床試驗申請（IND）。ASC39口服片是一款口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑，用於治療肥胖症。 ASC39具有獨特的化學骨架，該化學骨架是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）技術自主發現的。在ASC39與eloralintide的頭對頭環磷酸腺苷（cAMP）激活實驗中，ASC39與eloralintide（一種選擇性胰澱素多肽類似物）對人胰澱素1型受體（hAMY1R）的EC50（半數最大有效濃度）分別為21.4 pM和21.2 pM。ASC39與eloralintide對人降鈣素受體（hCTR）的EC50分別為846.1 pM和1,350.8 pM。這些數據表明，相較於hCTR，ASC39對hAMY1R具有高度選擇性，且ASC39對hAMY1R的選擇性與eloralintide相當。ASC39與eloralintide對hAMY1R的選擇性比對hCTR的分別高40倍和64倍。 在一項頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，與接受安慰劑給藥的肥胖大鼠相比，每日一次口服給藥5 mg/kg的ASC39，連續給藥6天，產生了顯著的經安慰劑校正後的體重下降6.6%（新聞發佈）。ASC39在大鼠與非人靈長類動物中展示了良好的藥代動力學特徵，支持其在人體中每日一次口服給藥。 「ASC39是目前唯一一款在開發中的、口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑，選擇性作用於胰澱素受體，而非降鈣素受體。其有別於非選擇性雙靶點激動劑，可以重現eloralintide藥理特性。我們相信，胰澱素選擇性將成為長期體重管理中療效和耐受性的一個關鍵驅動因素。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「繼我們的III期腸促胰素（incretin）候選藥物ASC30取得進展之後，非腸促胰素候選藥物ASC39的IND遞交是歌禮的又一重要里程碑，並將我們的口服代謝疾病管線拓展至腸促胰素類之外。」 ASC39是一種對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，正在既作為單藥開發，也作為與ASC30聯用開發（ASC30為歌禮的口服小分子，目前正在進行兩項關鍵性的全球III期研究），以治療包括肥胖症在內的代謝性疾病。此新型口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑進一步擴充了歌禮現有的胰澱素多肽管線，該管線包括ASC36（一款每季度一次皮下注射及每週一次口服的胰澱素激動劑多肽）。 關於歌禮製藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款每日一次口服小分子GLP-1R激動劑，用於長期體重管理和糖尿病治療；ASC30_48FDC，一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）與ASC48（GIPR激動劑）的固定劑量復方制劑；ASC30_48_39FDC，一款每日一次口服小分子三靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）、ASC48（GIPR激動劑）與ASC39（胰澱素選擇性受體激動劑（SARA））的固定劑量復方制劑；ASC39，一款與eloralintide類似、強效的每日一次口服小分子胰澱素選擇性受體激動劑（SARA）；ASC30_39FDC，

    #傳媒#治療#申請#肥胖#新藥#臨床試驗

  • 新頭條

    歌禮宣佈口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑ASC39治療肥胖症的新藥臨床試驗申請已遞交美國FDA - 新頭條-TheHu…

    – 口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效。 – 相較於人降鈣素受體（hCTR），ASC39對人胰澱素1型受體（hAMY1R）顯示出類似eloralintide的選擇性（高40倍），支持其潛在同類最佳（best-in-class）的療效和耐受性。 – ASC39與其他在開發中的口服小分子胰澱素項目具有差異化，後者為同時激活胰澱素受體和降鈣素受體的非選擇性雙靶點激動劑。 – 公司預計將於2026年第四季度開展I期試驗。 香港2026年10月26日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC39口服片的新藥臨床試驗申請（IND）。ASC39口服片是一款口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑，用於治療肥胖症。 ASC39具有獨特的化學骨架，該化學骨架是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）技術自主發現的。在ASC39與eloralintide的頭對頭環磷酸腺苷（cAMP）激活實驗中，ASC39與eloralintide（一種選擇性胰澱素多肽類似物）對人胰澱素1型受體（hAMY1R）的EC50（半數最大有效濃度）分別為21.4 pM和21.2 pM。ASC39與eloralintide對人降鈣素受體（hCTR）的EC50分別為846.1 pM和1,350.8 pM。這些數據表明，相較於hCTR，ASC39對hAMY1R具有高度選擇性，且ASC39對hAMY1R的選擇性與eloralintide相當。ASC39與eloralintide對hAMY1R的選擇性比對hCTR的分別高40倍和64倍。 在一項頭對頭飲食誘導肥胖（DIO）大鼠研究中，與接受安慰劑給藥的肥胖大鼠相比，每日一次口服給藥5 mg/kg的ASC39，連續給藥6天，產生了顯著的經安慰劑校正後的體重下降6.6%（新聞發佈）。ASC39在大鼠與非人靈長類動物中展示了良好的藥代動力學特徵，支持其在人體中每日一次口服給藥。 「ASC39是目前唯一一款在開發中的、口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑，選擇性作用於胰澱素受體，而非降鈣素受體。其有別於非選擇性雙靶點激動劑，可以重現eloralintide藥理特性。我們相信，胰澱素選擇性將成為長期體重管理中療效和耐受性的一個關鍵驅動因素。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「繼我們的III期腸促胰素（incretin）候選藥物ASC30取得進展之後，非腸促胰素候選藥物ASC39的IND遞交是歌禮的又一重要里程碑，並將我們的口服代謝疾病管線拓展至腸促胰素類之外。」 ASC39是一種對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，正在既作為單藥開發，也作為與ASC30聯用開發（ASC30為歌禮的口服小分子，目前正在進行兩項關鍵性的全球III期研究），以治療包括肥胖症在內的代謝性疾病。此新型口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑進一步擴充了歌禮現有的胰澱素多肽管線，該管線包括ASC36（一款每季度一次皮下注射及每週一次口服的胰澱素激動劑多肽）。 關於歌禮製藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款每日一次口服小分子GLP-1R激動劑，用於長期體重管理和糖尿病治療；ASC30_48FDC，一款每日一次口服小分子雙靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）與ASC48（GIPR激動劑）的固定劑量復方制劑；ASC30_48_39FDC，一款每日一次口服小分子三靶點激動劑，為ASC30（GLP-1R激動劑）、ASC48（GIPR激動劑）與ASC39（胰澱素選擇性受體激動劑（SARA））的固定劑量復方制劑；ASC39，一款與eloralintide類似、強效的每日一次口服小分子胰澱素選擇性受體激動劑（SARA）；ASC30_39FDC，

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10/25（日）

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