歌禮GLP-1口服小分子ASC30在糖尿病受試者中進行的美國II期研究第12周時實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白（HbA1c）下降達1.7%

- 第12周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的糖化血紅蛋白相較基線下降（主要終點）1.7%、1.6%和1.7%。 - 第13周時，40毫克、60毫克和80毫克ASC30分別實現經安慰劑校正後的體重相較基線下降（次要終點之一）4.4%、3.8%和4.0%，且未觀察到平台期。 - 每周滴定直至維持劑量（40毫克、60毫克和80毫克）的ASC30展現出良好的安全性和耐受性，無因胃腸道不良事件導致的研究停藥。 - 未觀察到肝髒安全性信號。 香港2026年10月29日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病（T2D）的美國II期研究（NCT07321678）取得積極頂線結果。該II期研究是一項為期13周的美國研究，旨在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。主要終點是第12周時糖化血紅蛋白（HbA1c）相較基線的下降；次要終點之一是第13周時體重相較基線的下降。ASC30（40毫克、