美FDA要求GLP-1減重藥加註失明風險警語
作者 康語柔全文約 1,649 字
文章摘要
商傳媒 · 文章頁摘要美國食品藥物管理局(FDA)要求廣受歡迎的GLP-1類減重藥物,如Ozempic和替爾泊肽,必須加註新的警告標示,提醒使用者可能面臨罕見的永久性失明風險。儘管FDA強調此關聯尚未證實為因果關係,且絕對案例數仍少,但建議病患若出現視力變化應立即就醫,並與醫師討論用藥,切勿自行停藥。

美國食品藥物管理局(FDA)要求廣受歡迎的GLP-1類減重藥物,如Ozempic和替爾泊肽,必須加註新的警告標示,提醒使用者可能面臨罕見的永久性失明風險。儘管FDA強調此關聯尚未證實為因果關係,且絕對案例數仍少,但建議病患若出現視力變化應立即就醫,並與醫師討論用藥,切勿自行停藥。...