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美FDA要求GLP-1減重藥加註失明風險警語 | LIFE生活網

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• 美國FDA要求廣受歡迎的GLP-1減重藥,如Ozempic和Wegovy,在其標示中加註罕見永久性失明風險警語。 • 此警告與一種名為非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)的眼部疾病有關,可能導致視力突然喪失。 • FDA基於一項研究發現,使用GLP-1藥物者發生NAION的機率約為對照組的1.7倍,但強調尚未證明明確因果關係。 • FDA建議病患若出現視力變化應立即就醫,並與醫師討論是否繼續用藥,醫師則應考慮停藥除非效益大於風險。 • 藥廠與醫師普遍認為,GLP-1藥物效益顯著,NAION絕對風險仍極低,呼籲病患勿恐慌或擅自停藥。

美FDA要求GLP-1減重藥加註失明風險警語 | LIFE生活網(新聞配圖)
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美國食品藥物管理局(FDA)近期要求廣受歡迎的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 receptor agonists)藥物,必須在其產品標示中加註一項新的警告:可能導致罕見的永久性失明風險。這類藥物包括用於治療第二型糖尿病與減重的Ozempic、Wegovy及替爾泊肽(Mounjaro、Zep...