安基生技甘迺迪氏症新藥AJ201挺進美國三期臨床 全球授權進入關鍵期
謝柏宏全文約 1,195 字

興櫃股安基生技(7754)3日公告,自主研發的新藥AJ201(osolutamide),向美國食品藥物管理局(FDA)提出脊髓延髓性肌肉萎縮症(SBMA,氏症)第三期人體試驗申請,經30天審查期屆滿未提出意見,公司將正式於美國啟動SBMA病患之第三期臨床試驗。...

興櫃股安基生技(7754)3日公告,自主研發的新藥AJ201(osolutamide),向美國食品藥物管理局(FDA)提出脊髓延髓性肌肉萎縮症(SBMA,氏症)第三期人體試驗申請,經30天審查期屆滿未提出意見,公司將正式於美國啟動SBMA病患之第三期臨床試驗。...