科技新報

繼瑞德西韋之後，FDA 再緊急授權新冠肺炎藥物

署名 雷鋒網

據外媒報導，美國食品藥品管理局（FDA ）於當地時間 11 月 9 日批准美國禮來公司研發的新冠中和抗體 ba […]...

https://technews.tw/2020/11/14/following-remdesivir-fda-issues-emergency-use-authorization-for-covid-19-medicine/