武漢肺炎》美國批准快篩應用 食藥署：將進行評估

美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准首宗武漢肺炎病毒快速診斷檢驗，約45分鐘就可得知結果，對此，我國衛福部食藥署說明，尚未接獲業者在我國提出申請，將會進一步了解與評估。總部位於加州的分子診斷業者賽飛公司（Cepheid）發布聲明指出，此為針對新型冠狀病毒疾病的診斷檢測，研發可供全球超過2萬3000台...