「平腦症」活不過2歲!台灣找到致病基因,有助加速診斷與產前檢查
作者 邱玉珍
「平腦症」是一種非常罕見的腦部發育異常疾病,在台灣大約只有300名病患。高雄長庚與陽明交大團隊再次發現人類「平腦症」新基因NDEL1,有助於加速未來醫師在診斷這類大腦發育異常疾病的速度,提供成為產前篩檢的基因,減少疾病發生的機會。...
「平腦症」是一種非常罕見的腦部發育異常疾病,在台灣大約只有300名病患。高雄長庚與陽明交大團隊再次發現人類「平腦症」新基因NDEL1,有助於加速未來醫師在診斷這類大腦發育異常疾病的速度,提供成為產前篩檢的基因,減少疾病發生的機會。...