熱門 GLP-1 藥物增視力喪失風險 美國FDA要求加註警語 - 台北郵報 | The Taipei Post
作者 康語柔全文約 1,245 字

商傳媒|康語柔/綜合外電報導 美國食品藥品監督管理局(FDA)週一(2026年11月9日)宣布,已要求所有胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA,俗稱 GLP-1 藥物)的製造商,在其產品標籤上加註警告,說明此類藥物可能導致一種罕見眼疾「非動脈性前部缺血性視神經病變」(NAION)的風險增加...

商傳媒|康語柔/綜合外電報導 美國食品藥品監督管理局(FDA)週一(2026年11月9日)宣布,已要求所有胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA,俗稱 GLP-1 藥物)的製造商,在其產品標籤上加註警告,說明此類藥物可能導致一種罕見眼疾「非動脈性前部缺血性視神經病變」(NAION)的風險增加...