同樣得肺腺癌,為何用藥差這麼多?醫師揭基因檢測關鍵:治療不能只看癌症名稱
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文章摘要
經濟日報 · 文章頁摘要癌症的發生常常伴隨不少基因突變,其中有些突變的基因會驅動癌細胞的生長。這些驅動基因的抑制劑,就是癌症治療的標靶藥物。如果可以從病人的癌組織偵測到這些突變的驅動基因,就有可能從這些抑制劑中找到合適的標靶藥物。 然而,除非有基因分析資料,否則無從得知突變的基因是否存在,以及突變發生在哪一個基因。所以精準醫學對癌症的用藥邏輯,就是先進行基因檢測,通常用次世代定序的方法,然後再找出相對應的標靶藥物。 曾嶔元也提醒,做完檢測並不等於問題已經解決。花錢做檢測,卻不知道自己的檢測報告代表的含意,意義仍然有限。檢驗後還需要充分了解結果、可採取的醫療處置選項、是否需要轉介其他專科,以及檢驗結果對家族其他成員可能造成的影響。精準醫學真正重要的,不只是找到一串基因資料,而是能不能把這些資訊轉化成下一步真正可用的醫療判斷。

本文共1808字 文/元鼎診所院長曾嶔元 癌症基因檢測最近再度受到關注。健保9月擴大次世代基因定序檢測給付,但對一般病人來說,真正想知道的恐怕不是多了哪些檢測項目,而是:同樣都叫肺腺癌、乳癌,為什麼還要進一步找基因突變?...