瑞博生物遞交雙靶點siRNA藥物SR122 歐盟I期臨床申請，進一步強化血脂領域管線佈局

中國蘇州和瑞典默恩達爾2026年11月10日 /美通社/ -- 蘇州瑞博生物技術股份有限公司（06938.HK）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB（以下合稱「瑞博生物」）宣佈，公司已就雙靶點siRNA藥物SR122向歐盟遞交I期臨床試驗申請（Clinical Trial Application，CTA）。SR122是一款GalNAc偶聯siRNA藥物，擬用於治療血脂異常，包括重度高甘油三酯血症（sHTG）與混合型血脂異常（mixed dyslipidemia）。 目前瑞博生物正在中歐同步推進其血脂領域核心產品RBD5044的Ⅱ期臨床研究，RBD5044是全球臨床進度第二的靶向ApoC3的siRNA藥物。本次雙靶點藥物SR122的CTA遞交標誌著公司對於該領域管線戰略的進一步升級，也是鞏固其在血脂賽道領先地位的重要一步。 SR122同時靶向ApoC3和PCSK9，這兩條通路均通過了臨床驗證，並在脂質代謝中發揮互補作用。通過同時干預富含甘油三酯的脂蛋白和低密度脂蛋白膽固醇（LDL‑C），SR122有望成為一種差異化治療方案，在多項血脂指標及心血管代謝風險因素方