民視新聞網淋巴瘤新療法獲美FDA優先審查 無化療方案降43%惡化風險
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民視新聞網 · 文章頁摘要AFP 法新社報導全球腫瘤治療公司BeOne Medicines宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已受理並授予標靶藥物BRUKINSA合併莫須瘤（rituximab）的補充新藥申請優先審查，有望成為首款針對初治套細胞淋巴瘤成年患者的無化療療法。
AFP 法新社報導 全球腫瘤治療公司BeOne Medicines宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已受理其標靶藥物BRUKINSA（zanubrutinib）合併莫須瘤（rituximab）的補充新藥申請（sNDA），並授予優先審查資格，用於治療先前未接受過治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者。...