商傳媒美國複方藥物監管法案推進 FDA警告未批准藥物風險
作者 康語柔全文約 1,186 字
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商傳媒 · 文章頁摘要美國參議院健康、教育、勞工與養老金委員會已通過一項加強複方藥物監管的法案，以因應藥品品質問題。此前，美國食品藥物管理局（FDA）曾警告，未經批准的 retatrutide 等藥物不得用於複方製劑，因可能導致嚴重不良事件。
美國參議院健康、教育、勞工與養老金委員會已通過一項加強複方藥物監管的法案，以因應藥品品質問題。此前，美國食品藥物管理局（FDA）曾警告，未經批准的 retatrutide 等藥物不得用於複方製劑，因可能導致嚴重不良事件。 【華盛頓報導】美國在藥品監管方面持續推進，以應對未經批准藥物的風險。...