優銳醫藥宣佈STG320（Actair®）在REACH III期臨床試驗中完成首例試驗參與者首次給藥

上海2026年10月30日 /美通社/ -- 優銳醫藥宣佈，在中國開展的用於治療塵螨相關過敏性鼻炎的STG320在REACH III期臨床試驗中完成首例試驗參與者首次給藥。 該款含片型藥物在其原研公司Stallergenes Greer的名稱為Actair®。目前Actair®已在21個國家和地區實現商業化（商品名包括Actair®、Orylmyte®和Aitmyte®等），更多市場拓展工作正在進行中。 Actair®在中國的研究 2026年5月22日，優銳醫藥宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准其新藥臨床試驗申請（IND）：Actair®用於治療塵螨相關過敏性鼻炎的關鍵性臨床試驗將在中國正式啟動。 2026年10月，優銳醫藥宣佈REACH III期臨床試驗完成首例試驗參與者首次給藥。該試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，旨在評估Actair®對塵螨相關過敏性鼻炎（伴或不伴哮喘）試驗參與者進行為期12個月治療的有效性和安全性。 「我們非常高興能在此宣佈REACH III期臨床試驗完成首例試驗參與者首次給藥。結合我們通過早期准入項目取得的進展，這一成就使我們向為中國患者