中位PFS接近14個月！三生製藥在ESMO 2026公布PD-1/VEGF雙抗亮眼數據

上海2026年10月30日 /美通社/ -- 在2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，三生製藥公布了SSGJ-707聯合化療一線治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的中國II期臨床研究長期隨訪結果。持續放大的療效優勢，不僅顯示客觀緩解率（ORR）較去年SITC（癌症免疫治療學會）年會上首次披露的數據有顯著提升，而且在鱗狀和非鱗狀NSCLC中分別實現了13.6個月和13.8個月的優異中位無進展生存期（mPFS），為這款已授權給全球合作伙伴的中國自主研發雙特異性抗體再添關鍵臨床證據。 正文 更新後的壁報報告了tivunatamig（PF-08634404/SSGJ-707）聯合化療一線治療晚期NSCLC的中國II期臨床研究長期隨訪數據。試驗共納入261例患者，其中非鱗狀（nsq）NSCLC患者122例，鱗狀（sq）NSCLC患者139例。65歲以上患者佔比50%，80%患者有吸煙史，超過40%的患者PD-L1腫瘤細胞陽性比例分數（TPS）< 1%。 在選定的10 mg/kg Q3W劑量下，tivunatamig聯合卡鉑+紫杉醇治療鱗狀NSCLC（sq-NSCLC）的確認客觀緩解率（c