PChome Online新聞1歲有症狀、22歲才確診！罕病XLH病友盼健保支持全齡照護 - 健康新聞 - PChome Online 新聞
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PChome Online新聞 · 文章頁摘要【健康醫療網／記者黃嫊雰、潘昱僑報導】性聯遺傳型低磷酸鹽症（X-Linked Hypophosphatemia，XLH）是一種罕見遺傳性疾病，即使沒有明確家族史，也可能因新發基因變異而罹病。10月23日是國際XLH疾病意識日
【健康醫療網／記者黃嫊雰、潘昱僑報導】性聯遺傳型低磷酸鹽症（X-Linked Hypophosphatemia，XLH）是一種罕見遺傳性疾病，即使沒有明確家族史，也可能因新發基因變異而罹病。10月23日是國際XLH疾病意識日，中華民國兒童生長協會理事長、林口長庚醫院兒童內分泌暨遺傳科羅福松醫師表示，...