歌禮宣佈口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑ASC39治療肥胖症的新藥臨床試驗申請已遞交美國FDA

- 口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效。 - 相較於人降鈣素受體（hCTR），ASC39對人胰澱素1型受體（hAMY1R）顯示出類似eloralintide的選擇性（高40倍），支持其潛在同類最佳（best-in-class）的療效和耐受性。 - ASC39與其他在開發中的口服小分子胰澱素項目具有差異化，後者為同時激活胰澱素受體和降鈣素受體的非選擇性雙靶點激動劑。 - 公司預計將於2026年第四季度開展I期試驗。 香港2026年10月26日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交ASC39口服片的新藥臨床試驗申請（IND）。ASC39口服片是一款口服小分子選擇性胰澱素受體激動劑，用於治療肥胖症。 ASC39具有獨特的化學骨架，該化學骨架是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）技術自主發現