次世代肺癌療法展突破 田納西腫瘤研究登《新英格蘭醫學雜誌》 - OwlNews

圖／本報資料庫商傳媒｜康語柔／綜合外電報導根據一份最新發表的研究成果，針對帶有KRASG12C基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，一項次世代標靶藥物divarasib在全球第三期臨床試驗中，展現了顯著延長患者整體存活期的效果。這項研究的成果已於昨日在歐洲腫瘤學學會（ESMO）年會上發表，並同步刊登於權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》（TheNewEnglandJournalofMedicine）。美國田納西州（Tennessee）的TennesseeOncology醫療機構，其研究人員作為試驗主持人之一，參與了這項由基因泰克（Genentech，羅氏集團成員）贊助的Krascendo1臨床試驗。該試驗將次世代藥物divarasib與目前已核准的第一代KRASG12C抑制劑sotorasib和adagrasib進行了對比。研究結果顯示，接受divarasib治療的患者，其疾病惡化或死亡風險降低了42%，整體死亡風險則降低了44%。在整體存活期方面，divarasib組的中位數為17.7個月，明顯優於第一代療法組的12.0個月。此外，divarasib也顯著延長了無惡化存活期，並使客觀反應率幾乎提高了一倍。TennesseeOncology的腫瘤內科醫師暨研究員韋德·T·伊姆斯（WadeIams）表示，臨床研究不應僅限於大型學術醫療中心進行。他強調，將具前景的治療方法帶到社區醫療實踐中，不僅能讓患者就近接受治療，還能涵蓋更廣泛、更具代表性的患者群體，進而增強科學研究的準確性，並幫助醫界更了解治療在實際生活中的效果。此舉也讓患者無需長途跋涉，即可獲得尖端療法。KRAS是肺癌中最常見的突變基因之一，其中G12C突變約佔非小細胞肺癌患者的14%。Divarasib的設計宗旨，便是更精準地靶向KRASG12C蛋白。研究作者指出，這些發現有望改變目前對於曾接受治療的KRASG12C突變非小細胞肺癌患者的治療方式。然而，divarasib目前仍屬試驗性藥物，尚未獲得美國食品藥物管理局（FDA）或其他監管機構的批准。參考來源TennesseeOncologyResearchersHelpLeadGlobalTrialofNex…（ChinookObserver）