一天走不到300步、牙齒僅剩4顆 罕病XLH折磨終身 病友盼新藥擴大給付
作者 翁唯真全文約 1,469 字
文章摘要
經濟日報 · 文章頁摘要「性聯遺傳型低磷酸鹽症」(XLH)是一種罕見且具遺傳性的終身性疾病,即使沒有明確家族史,仍可能因新發變異而罹患XLH。國健署統計全國有165位患者,其中6位已過世。專家呼籲,FGF23單株抗體比傳統口服磷及活性維生素D效果更加,期待能開放骨齡16歲以上的成人也能使用。

本文共1398字 「性聯遺傳型低磷酸鹽症」(XLH)是一種罕見且具遺傳性的終身性疾病,即使沒有明確家族史,仍可能因新發變異而罹患XLH。國健署統計全國有165位患者,其中6位已過世。專家呼籲,FGF23單株抗體比傳統口服磷及活性維生素D效果更加,期待能開放骨齡16歲以上的成人也能使用。...