騰盛博藥宣佈推出BRiSC™ siRNA藥物研發平台

自主研發的BRiSC™平台將推動下一代雙靶點siRNA藥物的發現與開發 將常見代謝功能障礙作為首個聚焦方向，通過協同調控多個治療靶點，應對複雜疾病生物學及共病問題 北京和北卡羅來納州達勒姆市2026年10月15日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣佈推出自主研發的BRiSC™（Bispecific RNAi SilenCing，雙特異性RNA干擾沉默）小干擾核糖核酸（siRNA）藥物研發平台，以推動下一代核糖核酸（RNA）療法的研發。 BRiSC™融合了序列優化、化學修飾、雙靶點設計和靶向遞送四大核心技術模塊。通過這些相互協同的技術，BRiSC™平台旨在提升siRNA藥物的選擇性、藥效表現及治療潛力，支持針對多種疾病開發具有差異化競爭優勢的創新療法。 通過持續加強早期研發團隊建設、完善北京和上海的研發實驗室，以及提升RNA技術能力，騰盛博藥已建立起覆蓋靶點發現、轉化科學和臨床前開發等領域的內部研發體系。這些積累為BRiSC