Yahoo新聞對抗變異株見效 莫德納向FDA申請授權第3劑
未署名
莫德納(Moderna)1日宣佈，在實驗數據顯示，針對變異株的抗體顯著增加後，已開始向美國食品暨藥物管理局(FDA)提交申請，授權使用他們的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。 在一項為期6個月的研究中，344名已接種2劑莫德納疫苗(mRNA-1273)的參與者，打了第三劑的追加疫...
莫德納(Moderna)1日宣佈，在實驗數據顯示，針對變異株的抗體顯著增加後，已開始向美國食品暨藥物管理局(FDA)提交申請，授權使用他們的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。 在一項為期6個月的研究中，344名已接種2劑莫德納疫苗(mRNA-1273)的參與者，打了第三劑的追加疫...