食藥署訂本土疫苗EUA條件 若二期臨床試驗過關即可量產

全球研發武漢肺炎疫苗，衛生福利部食品藥物管理署比照美國訂出緊急授權條件，只要二期臨床試驗達3000人且追蹤確認安全、有效性，將可先量產100萬劑。但得完成第三期臨床試驗後才能取得藥證。全球爭相研發俗稱武漢肺炎的COVID-19疫苗，台灣目前共有3支候選疫苗進入人體臨床試驗，何時能啟動緊急使用授權(E...