美FDA批准武漢肺炎首宗快篩 45分鐘可知結果

未署名2020/3/22 05:37

配圖來源：中央廣播電臺

總部位於加州的分子診斷業者賽飛公司(Cepheid)21日表示，針對俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)，美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准首宗快速診斷檢驗，約45分鐘就可得知結果。賽飛發表聲明說，它已獲得緊急使用此檢測的FDA授權，將主要運用於醫院和急診室。...