利用「免疫橋接」研究審查國產疫苗合適嗎？現行的 EUA 有何不足？

臺灣食品藥物管理署（下簡稱食藥署）於 6 月10 日發佈了國產 COVID-19 疫苗緊急使用授權審查基準，此項緊急使用授權（EUA, emergency use authorization）裡面採用了哪些方法評估疫苗的保護力？有什麼地方值得讚許？又有那些地方值得討論呢？...