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首款治療遺傳性貧血的 CRISPR 基因療法最快明年問世

作者 Rosy

日前美國製藥生技公司 Vertex 和 CRISPR Therapeutics 表示已研發出治療遺傳性貧血症的 CRISPR 療法，兩公司預計在今年底前送交給美國、英國和歐洲監管機構審核，最快會在 2030 年取得上市許可。...

https://www.inside.com.tw/article/28212-gene-editing-crispr