快新聞／聯亞COVID-19疫苗未通過EUA 「中和抗體效價偏低」陳時中表遺憾

衛福部食品藥物管理署表示，8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論「聯亞UB-612新冠肺炎疫苗」專案製造申請案。食藥署指出，當日會議經過充分的審查與討論，聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，但中和抗體數據與國人接...