快新聞／含有雷尼替丁胃藥8/1起全台禁賣 36項藥品啟動回收

為確保用藥安全，食藥署表示，已要求藥品許可證持有商應於今年7月31日前，提交含雷尼替丁成分藥品安全性評估資料，經蒐集國內外安全性評估資料，評估其臨床效益及風險，考量該藥品中不純物N-亞硝基二甲胺（NDMA）的含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量...