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美FDA批准武肺首宗快篩 45分鐘可知結果

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美FDA批准武肺首宗快篩 45分鐘可知結果(新聞配圖)
配圖來源:東森新聞

總部位於加州的分子診斷業者賽飛公司(Cepheid)今天表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准冠狀病毒首宗快速診斷檢驗,約45分鐘就可得知結果。...