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順藥缺血性中風新藥二期試驗獲美FDA審核 預計兩年內完成

署名 鉅亨網記者沈筱禎 台北

順藥 (6535-TW) 今 (9) 日公告,旗下治療急性缺血性中風新成份新藥 LT3001 二期臨床試驗,通過美國 FDA 審核將可啟動試驗,規劃收案 200 人、兩年內完成。...