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「3品牌都中」瘦瘦針恐釀失明!食藥署啟動安全性評估

作者 張雅淳全文約 755 字

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美國食品藥物管理局(FDA)發布藥品安全警訊,指出長期使用GLP-1受體促效劑可能增加「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」(NAION)風險,並要求相關藥品於仿單「警語及注意事項」加刊資訊。衛福部食藥署已掌握警訊並啟動整體安全性再評估;台灣已要求持有含semaglutide成分藥品許可證的藥商加刊安全資訊,市售「猛健樂」、「胰妥讚」、「週纖達」均受管理。

「3品牌都中」瘦瘦針恐釀失明!食藥署啟動安全性評估(新聞配圖)
配圖來源:中天新聞網

美國食品藥物管理局(FDA)於11月9日發布藥品安全警訊,指出長期使用「GLP-1受體促效劑藥品」恐增加「非動脈炎性前部缺血性視神經病變」(NAION)的風險,要求相關藥品全數於仿單「警語及注意事項」加刊風險資訊。...