美國FDA要求瘦瘦針產品全數加註失明警訊 食藥署:啟動安全性再評估
作者 林琮恩全文約 885 字
文章摘要
經濟日報 · 文章頁摘要美國食藥局(FDA)9日發布藥品安全警訊,俗稱瘦瘦針的「GLP-1受體促效劑藥品」恐增加罕見非動脈炎性前部缺血性視神經病變(NAION),重則有失明風險,輕則可能造成單眼突發性、無痛性視力下降,要求相關藥品全數於仿單「警語及注意事項」加刊風險資訊。衛福部食藥署指出,將啟動該類藥品整體安全性再評估,並依結果採取必要的風險管理措施。

本文共827字 美國食藥局(FDA)9日發布藥品安全警訊,俗稱瘦瘦針的「GLP-1受體促效劑藥品」恐增加罕見非動脈炎性前部缺血性視神經病變(NAION),重則有失明風險,輕則可能造成單眼突發性、無痛性視力下降,要求相關藥品全數於仿單「警語及注意事項」加刊風險資訊。...